2色の蛍光でマーキング「ヒトiPS細胞（hIveNry）」を開発

埼玉医科大学 ゲノム医学研究センター所長　岡崎 康司、埼玉医科大学 ゲノム医学研究センター部門長　三谷 幸之介、並びに国立研究開発法人産業技術総合研究所の中西 真人グループによる共同研究において、2色の蛍光でマーキングした「ヒトiPS細胞（hIveNry）」が開発されました。

今回の研究では、膵β細胞（インスリン産生細胞）の分化を追跡できる2色蛍光ヒトiPS細胞（hIveNry）により、β細胞分化の仕組みの新たな一部を解明することに成功。

hIveNry細胞を使用してβ細分化促進因子のスクリーニングを行った結果、FGFR1阻害剤には膵β細胞の分化誘導を促す働きあることが確認されました。

今回の発見により、「β細胞分化にはFGFR1シグナルが必要不可欠である」という、今までの常識が覆され、「分化段階におけるFGFR1シグナルのスイッチの精密な切り替え（ONとOFF）が重要」という事実が証明されました。

β細胞分化過程の仕組みについて、さらなる解明を目指し、創薬や糖尿病の再生医療の実用化に繋がることが期待されます。

自己免疫疾患が原因でインスリン産生細胞が破壊される「1型糖尿病」は、インスリンが不足すると血糖値が高い状態が続くだけでなく、腎症や失明などの合併症を引き起こす深刻な病気。

生涯、インスリンを打ち続ける方法と膵島の移植が今日、主に行われている治療ですが、ドナーの不足や免疫応答の問題が膵島の移植の普及を妨げているのが現実です。

近年、新たに注目されているのがヒトiPS細胞や幹細胞をβ細胞に分化させる方法やダイレクトリプログラミングによって体細胞からβ細胞を作製する方法。

しかし、臨床応用を実現した分化誘導法はまだなく、分化の仕組みについても解明されていないことが多い為、β細胞の簡単な追跡を可能にしたシステムを確立しました。

（画像はプレスリリースより）




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