2016年9月12日、英国ロンドンに本社のあるアストラゼネカは、2型糖尿病治療薬であるSGLT2阻害剤フォシーガ(一般名はダパグロフロジン)の、2つの新たな第3b相アウトカム試験を実施することを発表しました。
フォシーガは、SGLT2(ナトリウム・グルコース共輸送体2)阻害剤と称される医薬品で、グルコースを腎臓経由で排出する2型糖尿病治療薬です。2つの新たな試験とは、慢性腎臓病と慢性心不全に関する有用性です。
SGLT2阻害剤フォシーガの有効性を評価する
現在、慢性腎臓病の治療選択肢は限られています。両試験は、SGLT2阻害剤フォシーガの有効性を評価する初の大規模アウトカム試験です。2型糖尿病合併の有無にかかわらず、慢性腎臓病および慢性心不全の管理下での、フォシーガの有効性を見極める上で役立ちます。
さらに、アストラゼネカは、新たな試験を開始することを発表しました。それは、心血管および、腎保護作用の根本的なメカニズムを解明することを目的とした試験です。
アストラゼネカの重点領域
この新しい試験は、アストラゼネカが重点を置く領域のひとつである循環器・代謝疾患領域の強化と、フォシーガに対する同社の責任を果たすものです。フォシーガのエビデンスは進行中のものを含め80以上あり、フォシーガで治療を受けた患者さんのデータは100万人を超えています。
慢性腎臓病および慢性心不全に関する2つの新規第3b相臨床試験への日本の参加は現在検討中です。
なおこの記事は、アストラゼネカ英国本社が2016年9月12日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳して、9月20日にアストラゼネカ株式会社が発表しました。

アストラゼネカ株式会社 プレスリリース
http://www.astrazeneca.co.jp/